济南大学学报(自然科学版)

作者：蔡体康,孙阳阳,付亚茹

基金：山东省自然科学基金项目(ZR2021QC044)

为了探究小分子化合物邻苯三酚(PYG)靶向调控α-突触核蛋白(α-syn)聚集的分子机制及其治疗帕金森病的潜力，通过硫代黄素T(ThT)荧光检测实验评估PYG对α-syn成核聚集的抑制作用，结合透射电子显微镜图像和圆二色谱分析构象变化，并利用体外细胞实验检测PYG对α-syn聚集体诱导的神经元膜损伤和细胞活力的影响。结果表明：PYG以浓度依赖性显著抑制α-syn成核聚集，并通过破坏β-折叠构象解聚成熟纤维，将α-syn转化为无定型聚集体，降低细胞毒性；体外实验证实，PYG可缓解α-syn聚集体诱导的神经元膜损伤并恢复细胞活力，但高浓度PYG单独处理细胞时表现出细胞毒性。

来源：2026年第01期

《济南大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

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